Clinica de la Mujer se encuentra en busqueda de Coordinador biomedico, persona comprometida, con experiencia en sector salud y en cargos similares.
Requisitos:
Profesional en ingenieria biomedica.
Experiencia de minimo 2 años.
Principales funciones
Coordinar el personal del área de Ingeniería Hospitalaria para direccionarlos a las labores que se requieran en la Clínica en todo lo referente a la Equipos Hospitalarios.\t\t\t\t
1. Coordina las compras requeridas de equipo médico e industrial, así como su ingreso, instalación y supervisión de hojas de vida de los equipos en las diferentes unidades de la Clínica.
2. Coordinar y supervisar personal a cargo, monitoreando los horarios y la dotación del personal del área de Ingeniería hospitalaria, incluyendo las rondas de seguridad a trabajadores.
3. Evaluar mediante los formatos de evaluación de desempeño anual a los empleados del área de Ingeniería Hospitalaria he informar y reportar al Departamento de Talento Humano novedades del personal a cargo
4. Coordina todos los eventos adversos relacionados con dispositivos médicos, así como las BPM (Buenas Prácticas de Manufactura) y producción de aire medicinal.\t
5. Realiza estudios de vertimientos, enviándolo a la secretaria de Medio Ambiente para ejecutar el correspondiente permiso.
6. Tramitar los Permisos de Misiones para la renovación de Licencia de Equipo de Radiaciones Ionizantes.
7. Realiza los comentarios de indicadores de Gestión que están avalados por el Jefe de Departamento de Ingeniería Hospitalaria.
8. Garantiza la metodología biomédica por parte de proveedor externo.
9. Controlar el envase y facturación de la central de gases medicinales, así como la implementación de BPM (buenas prácticas de manufactura) de la planta de producción.
10. Intermedia entre el proveedor y el abogado de la Clínica, en los Contratos de mantenimiento y calibración preventivo de equipos médicos e industriales para su revisión, documentación y su debida aprobación.
11. Realiza el control de acceso de puertas de las diferentes unidades funcionales de la clínica, entregando las tarjetas de acceso al personal requerido por Talento Humano.
12. Demás labores de apoyo que sean asignadas por el Jefe del área y que sean apropiadas al cargo dentro de la institución.
13. Ejecutar actividades para asegurar que los registros de producción sean evaluados y firmados por la persona designada, antes de que se pongan a disposición del departamento de control de la calidad.
14. Coordinar y controlar actividades del lugar de fabricación.
15. Apoyar la implementación de las buenas prácticas de manufactura de la planta de producción de gases medicinales.\t\t\t\t\t\t\t\t\t
Coordinar los equipos médicos e industriales e insumos requeridos por la asistente de compras.
1. Realiza las solicitudes de compra a los proveedores de equipos médicos e industriales e ingresar al Software los equipos médicos e industriales comprados para el servicio de la Clínica de la Mujer.
2. Garantiza la metrología biomédica por parte de proveedor externo.
3. Verificar que los equipos comprados sean los correspondientes y sean ingresados a la Clínica.
Actuar como suplente del Jefe de Producción de la planta de producción de Aire Medicinal en sitio por compresión.
1. Asegurar que los productos se fabriquen y almacenen en concordancia con la documentación apropiada, a fin de obtener la calidad exigida.
2. Aprobar las instrucciones relacionadas con las operaciones de fabricación, incluyendo los controles durante el procesado, y asegurar su estricto cumplimiento.
3. Asegurar que los registros de producción sean evaluados y firmados por la persona designada, antes de que se pongan a disposición del departamento de control de la calidad.
4. Vigilar el mantenimiento del área de producción de aire medicinal en cuanto a instalaciones y equipos.
5. Asegurar que se lleve a cabo las debidas comprobaciones del procesado y las calibraciones de los equipos de control, como también que esas comprobaciones se registren y que los informes estén disponibles.
6. Asegurar que se lleve a cabo la capacitación inicial y continua del personal de producción, y que dicha capacitación se adapte a las necesidades.
7. Velar por el cumplimiento del programa de limpieza y desinfección del área de producción de aire medicinal y el debido diligenciamiento de los documentos soporte de la ejecución de la actividad.
8. Vigilar el cumplimiento al cronograma de validación del proceso de producción de aire medicinal y calificación de los instrumentos de análisis.