Tu reto como Especialista de Asuntos Regulatorios
Serás responsable de diseñar y ejecutar planes regulatorios para diferentes territorios, garantizando el cumplimiento normativo, la calidad de los procesos y el desarrollo de nuevos registros sanitarios. Tu gestión será clave para el crecimiento del portafolio y la expansión internacional de la compañía.
Principales responsabilidades
-Planificar y ejecutar actividades regulatorias de acuerdo con la normativa vigente en Colombia y otros países de LATAM.
-Liderar procesos de registro y renovación de medicamentos (síntesis química y biológicos).
-Revisar, elaborar y someter dossiers regulatorios ante INVIMA y autoridades extranjeras.
-Brindar soporte técnico a las áreas Comercial, Internacional y Médica.
- Participar en procesos de farmacovigilancia y comités técnicos.
- Asegurar la actualización de bases de datos regulatorias y el control de vencimientos de registros.
Lo que ofrecemos
-Crecimiento profesional: oportunidades de desarrollo en un entorno internacional y dinámico.
- Formación continua: acompañamiento en capacitaciones, actualización normativa y entrenamiento en nuevas tendencias regulatorias.
- Ambiente colaborativo: equipo multidisciplinario comprometido con la innovación y la calidad.
- Estabilidad y proyección: compañía en expansión con un portafolio en constante evolución.
- Beneficios competitivos: salario acorde al mercado, prestaciones de ley y beneficios adicionales de bienestar.
Requisitos
Profesional en Química Farmacéutica (excluyente).
Experiencia mínima de 2 años en cargos similares (4 años deseable).
Conocimiento sólido en regulaciones sanitarias de medicamentos
Nivel de inglés B1 mínimo (B2 deseable).
Habilidades en planeación, comunicación efectiva y pensamiento estratégico.
¡Postúlate ahora!
Si te apasiona el mundo regulatorio, quieres crecer profesionalmente y aportar al desarrollo de la industria farmacéutica en LATAM, este reto es para ti.