Vacante: Redactor Técnico I+D (Nivel II) GBS H&N Pharma
Ubicación: Cra. 100 25c-11, Bogotá, Colombia
Jornada: Tiempo completo
Modalidad de contratación: Obra labor (inicial), con posibilidad de contrato a término indefinido según desempeño (tras 6 meses)
Salario: $6.000.000 COP
Horario: Lunes a viernes Presencial
Sobre la empresa
SGS es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. Con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios en todo el mundo, somos sinónimo de calidad e integridad.
Descripción del cargo
Como Redactor Técnico de I+D (Nivel II) en nuestro centro de Global Business Solutions (GBS), serás responsable de elaborar documentación técnica clave para proyectos de investigación y desarrollo en el área farmacéutica. Esta incluye métodos analíticos, protocolos, reportes, SOPs y evaluaciones de cambios en farmacopeas que impacten materiales o productos farmacéuticos.
Responsabilidades principales
Redactar y revisar protocolos de desarrollo, factibilidad, transferencia, verificación y validación de métodos analíticos en conjunto con el equipo de I+D.
Preparar documentación técnica de proyectos: especificaciones de muestra, detalles de métodos, reportes de validación, entre otros.
Garantizar instrucciones claras y oportunas para facilitar el trabajo de laboratorio.
Documentar resultados analíticos en formatos estandarizados.
Monitorear actualizaciones de farmacopeas (USP, EP, JP), registrar cambios y comunicar implicaciones a los equipos relevantes.
Hacer seguimiento al avance de proyectos de I+D y mantener organizada la documentación.
Actuar como recurso técnico en temas de documentación para el equipo.
Cumplir con el Código de Integridad SGS, las políticas QHSE y mantener el área de trabajo limpia y organizada.
Perfil requerido
Formación académica: Profesional en Química o carreras afines.
3 a 5 años de experiencia en laboratorios farmacéuticos (si es pregrado).
2 años de experiencia (si cuenta con maestría).
Conocimiento de métodos analíticos, normativas cGMP, guías ICH, FDA, TPP y farmacopeas internacionales.
Capacidad para desglosar procedimientos complejos en instrucciones claras.
Habilidades necesarias
Dominio del idioma inglés C1 (oral y escrito).
Excelente redacción técnica y ortografía.
Manejo avanzado de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).
Habilidad para coordinar múltiples proyectos simultáneamente.
Atención al detalle, pensamiento crítico y organización.
Capacidad para trabajar de forma autónoma y colaborativa.