El Instituto Distrital de Ciencia, Biotecnología e Innovación en salud, requiere para el área de unidad de terapias avanzadas, Profesional en en biología, microbiología, bacteriología o afines con experiencia igual o superior a 1 año relacionada a:
Investigación básica y aplicada.
Análisis de laboratorio con orientación a la generación de resultados confiables y con altos estándares de calidad.
Acercamiento a herramientas de gestión de la calidad.
Elaboración de informe de resultados.
Elaboración de documentación relacionada con la ejecución de analíticas de laboratorio.
Manejo de herramientas informáticas
Profesional en con conocimiento en:
Análisis de laboratorio tales como:
PCR convencional
PCR en tiempo real
Electroforesis
Extracción de ácidos nucleicos
Cultivo celular.
Citometría de flujo
Análisis fisicoquímicos
Redacción de procedimientos operativos estándar.
Validación de procesos y estudios de estabilidad.
Conocimientos en analítica de control de calidad.
Conocimiento de herramientas de gestión de la calidad.
Condiciones:
Contrato: prestación de servicios
Honorarios a convenir.
ACTIVIDADES:
Desarrollar actividades de estandarización y validación de las analíticas requeridas para el control de calidad de productos biofarmacéuticos o biodispositivos de terapia medicinal avanzada.
Ejecutar actividades para determinar el nivel de diferenciación, potencia, inmunoactivación, endotoxinas, viabilidad celular, y demás parámetros biológicos con el fin de establecer parámetros de seguridad, eficacia y estabilidad dentro de los procesos de control de calidad de productos de terapia medicinal avanzada.
Elaboración de procedimientos operativos estándar y demás documentos relacionados con el control de calidad de productos biofarmacéuticos o biodispositivos de terapia avanzada.
Elaborar, ejecutar y consolidar los protocolos de estudio de estabilidad en tiempo real y acelerado de productos generados en ambiente buenas prácticas de manufactura (BPM) con propósito de estandarización, validación o escalamiento.
Diligenciar y supervisar la base de datos de seguimiento a los resultados relacionados con el control de calidad de productos biofarmacéuticos.
Generar reportes de los análisis de control de calidad realizados a los productos generados en ambiente buenas prácticas de manufactura (BPM), con propósito de estandarización, validación o escalamiento.
Generar y/o revisar los certificados de análisis de productos generados en ambiente buenas prácticas de manufactura (BPM), con propósito de estandarización, validación o escalamiento.
Si cumples con los requisitos, postúlate y nos contactaremos contigo.