•\tCoordinar la redacción, revisión y control documental exitosamente en procesos regulatorios (solicitud, renovación y modificación de registros sanitarios ante INVIMA).
•\tGestionar sistemas de control de versiones y cambios de documentos técnicos (POE, protocolos, manuales, etiquetas, etc.).
•\tElaborar y aplicar Tablas de Retención y Valoración Documental (TRD/TVD) ajustadas a normativa farmacéutica.
•\tImplementar y monitorear indicadores de calidad documental.
•\tAsegurar que los flujos de trabajo cumplan con INVIMA y estándares internacionales.
•\tApoyar en auditorías, inspecciones regulatorias y coordinación con áreas internas y externas.
Requisitos obligatorios
•\tProfesional en Química Farmacéutica, con tarjeta profesional actualizada.
•\tMínimo 1 año de experiencia en gestión documental en productos inyectables y asuntos regulatorios.
•\tConocimientos sólidos en normativas sanitarias
•\tExcel intermedio-avanzado y manejo de flujos documentales controlados.
•\tHabilidades organizativas y atención al detalle.
Competencias valoradas
•\tComunicación efectiva y trabajo en equipo.
•\tEnfoque en cumplimiento normativo y calidad documental.
•\tCapacidad analítica, gestión del tiempo y solución de problemas.
Beneficios
•\tSalario competitivo transparente de $5.000.000.
•\tPrestaciones legales: salud, pensión, cesantías, vacaciones.
¿Por qué trabajar con nosotros?
Somos una empresa consolidada en el sector farmacéutico con enfoque en productos inyectables de alta tecnología. Valoramos el crecimiento profesional, el cumplimiento normativo y el trabajo en equipo.