Liderar técnicamente los procesos de validación de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, estudios de holding time, sistemas de apoyo critico, sistema de transporte almacenamiento y validación de sistemas computarizados, elaborando los protocolos, acompañamientos e informes, así como los respectivos análisis técnicos que permitan tomar decisiones técnicas en función del mejoramiento de los procesos.
Educación: Profesional Químico Farmacéutico, Químico, Ingeniero Químico, Ingeniero industrial, Ingeniero de Procesos o profesiones afines.
Experiencia: No menos de3 años de experiencia en el cargo, en industrias faramceuticas o reguladas similares
Especialidad Técnica: Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura.
Conocimiento en prácticas de validación de procesos relacionadas en el alcance del cargo.
\tConocimiento en legislación farmacéutica.
\tConocimiento en indicadores de gestión.
\tConocimiento en analisis de riesgo.
\tConocimiento en análisis estadístico.
\tHerramientas de muestreo.
\t
\tIngles técnico.
\tManejo de las herramientas de office.
Habilidades: Comunicación asertiva.
\tLiderazgo.
\tCapacidad en toma de decisiones.
\tAtención al detalle
\tFlexibilidad y adaptabilidad al cambio.
\tTolerancia a la frustración.
\tSer proactivo y proponer estrategias para resolver problemas.
\tCreatividad.