Apoyo en la implementación y mantenimiento del SIG:
Apoyar la planeación, ejecución y seguimiento del Sistema Integrado de Gestión (SIG).
Participar activamente en la actualización de políticas, procedimientos y manuales de calidad.
Hacer seguimiento al cumplimiento de indicadores de calidad y seguridad del paciente.
Gestión del riesgo y eventos adversos:
Coordinar la identificación, análisis, control y seguimiento de riesgos institucionales.
Consolidar y analizar reportes de eventos adversos, proponiendo planes de mejora.
Liderar investigaciones de causa raíz cuando se requiera.
Auditoría interna y mejora continua:
Ejecutar auditorías internas del SIG.
Participar en la preparación para visitas externas, inspecciones y acreditaciones.
Hacer seguimiento a planes de mejora generados por hallazgos.
Capacitación y cultura de calidad:
Apoyar la sensibilización y formación interna en temas de calidad, seguridad del paciente y cultura organizacional.
Elaborar material formativo y coordinar espacios de retroalimentación con líderes de proceso.
Backup del Director de Calidad:
Asumir responsabilidades del Director de Calidad en caso de ausencia o requerimiento.
Participar en comités directivos o estratégicos cuando se delegue.
Gestión documental y trazabilidad:
Garantizar que los documentos del SIG estén actualizados, disponibles y en cumplimiento con los requisitos normativos.
asegurar la trazabilidad de registros y reportes.
Experiencia: Mínimo 3 años en sistemas de gestión de calidad, preferiblemente en laboratorios clínicos, IPS o empresas del sector salud.
Formación deseable: Formación o certificación en auditoría interna (ISO 9001, ISO 15189), gestión del riesgo, seguridad del paciente.
Competencias clave: Liderazgo técnico, pensamiento analítico, comunicación asertiva, atención al detalle, autonomía, capacidad de planificación.
entre otras funciones inherentes al cargo. /horarios lunes a viernes de 7:30am a 5:30pm y dos sábados al mes según necesidad. Contrato directo con la organización termino fijo.