Buscamos analista documental de HPLC y desarrollo para laborar en laboratorio farmacéutico comprometido con la excelencia y la calidad en nuestros procesos, enfocados en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Documentación (BPD). Buscamos fortalecer nuestro equipo con profesionales apasionados por la precisión, el control analítico y la mejora continua.
Ofrecemos:
Salario: $2.000.000 + prestaciones de ley + variable de $450.000 (según cumplimiento)
Horario: Lunes a viernes, de 6:00 a.m. a 4:30 p.m.
Modalidad: Presencial. Lugar de trabajo en barrio Pensilvania, cerca a la estación Ricaurte.
Contrato directamente con la empresa a término indefinido
Requisitos:
Profesional en Química, Química Farmacéutica o Ingeniería Química (o áreas afines).
Experiencia mínima de 1 año en área de desarrollo, análisis de control de calidad dentro de laboratorio farmacéutico o químico.
Dominio de técnicas instrumentales y físico-químicas de análisis, especialmente HPLC.
Responsabilidades:
Realizar la solicitud de materias primas, producto terminado, material de envase e insumos, columnas y filtros necesarios para la ejecución de las validaciones de las metodologías analíticas y ensayos de Formulación y Reformulación, así como para las pruebas de desempeño al método analítico de manera que se pueda dar cumplimiento a lo programado.
Recibir las muestras que lleguen al área de Desarrollo para realizar los desarrollos y validaciones de metodologías analíticas, revisar el estado conforme, verificar que se encuentren correctamente identificadas, en la cantidad correcta y con la documentación completa.
Garantizar la organización, trazabilidad, veracidad y confiabilidad de los datos y resultados emitidos en los documentos del área de Desarrollo, como Validaciones, Verificaciones, Revalidaciones y Desarrollos.
Si cumples con el perfil y quieres ser parte de una empresa sólida, postúlate y haz parte de nuestro equipo.