Requisitos clave:
•\tConocimiento de las BPM y su aplicación en la industria farmacéutica.
•\tConocimiento de los sistemas de gestión de calidad.
•\tCapacidad para elaborar y controlar la documentación del sistema de gestión de calidad (procedimientos, registros, especificaciones).
•\tCapacidad para analizar datos y generar reportes para la toma de decisiones.
Responsabilidades clave:
•\tMantener actualizadas las carpetas documentales físicas y digitales (originales, copias controladas, obsoletos).
•\tRealizar seguimiento a las desviaciones o no conformidades.
•\tRevisar y escanear paquetes técnicos.
•\tElaborar, revisar y almacenar las bitácoras.
•\tTabular los datos de las tendencias del sistema de apoyo crítico y microbiología de las áreas.
•\tRealizar el seguimiento al cumplimiento de los cronogramas establecidos de todos los procesos.
•\tApoyar el programa de capacitaciones, generando las diapositivas y evaluaciones asociadas.
•\tBrindar apoyo a las diferentes áreas en temas relacionados con el SGC.
Consideraciones adicionales:
•\tCompromiso con la excelencia y el cumplimiento de los estándares de calidad.
•\tPrestar atención a los detalles y garantizar la precisión de los datos.
•\tCapacidad para trabajar en equipo y colaborar con otras áreas de la empresa.
•\tCapacidad de trabajar de forma independiente y en equipo.